铁死亡：心肌缺血再灌注损伤分子机制和药物治疗研究新靶点

刘思齐; 杨正飞

doi:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2022.0504

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铁死亡：心肌缺血再灌注损伤分子机制和药物治疗研究新靶点

特约综述 | 更新时间：2024-02-19

- 铁死亡：心肌缺血再灌注损伤分子机制和药物治疗研究新靶点
- Ferroptosis： Novel Research Targets of Molecular Mechanism and Drug Therapy for Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury
- 中山大学学报（医学科学版） 2022年43卷第5期页码：712-719
- 作者机构：
  
  中山大学孙逸仙纪念医院急诊科，广东广州，510120
- 作者简介：
  
  刘思齐，博士生，主治医师，研究方向：脓毒症。
  [ "杨正飞，主任医师，医学博士，硕士生导师，美国威尔危重病研究院访问学者，美国弗吉尼亚联邦大学医学院急诊医学部副教授，中山大学孙逸仙纪念医院急诊科副主任。中国救援医学协会心肺复苏分会副理事长，广东省医学会应急与灾难分会委员。主持广东省自然科学基金2项，广州市科学创新委员会基金2项；近 5 年以第一或通讯作者在《Transl Res》《Journal of the American Heart Association》《Shock》《J Inflamm （Lond）》等杂志发表 SCI 收录论文20余篇；获得授权发明专利1项，实用新型专利5项。研究方向为心肺复苏以及脓毒症基础与临床研究。E-mail：yangzhengfei@vip.163.com" ]
- 基金信息：
  
  广东省自然科学基金(2021A1515011433)
- DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2022.0504
  中图分类号： R363.2+1
- 收稿：2022-03-28，
  
  纸质出版：2022-09-20
- 稿件说明：
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刘思齐,杨正飞.铁死亡：心肌缺血再灌注损伤分子机制和药物治疗研究新靶点[J].中山大学学报（医学科学版）,2022,43(05):712-719.

LIU Si-qi,YANG Zheng-fei.Ferroptosis： Novel Research Targets of Molecular Mechanism and Drug Therapy for Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2022,43(05):712-719.
刘思齐,杨正飞.铁死亡：心肌缺血再灌注损伤分子机制和药物治疗研究新靶点[J].中山大学学报（医学科学版）,2022,43(05):712-719. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2022.0504.

LIU Si-qi,YANG Zheng-fei.Ferroptosis： Novel Research Targets of Molecular Mechanism and Drug Therapy for Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2022,43(05):712-719. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2022.0504.

摘要

心肌缺血/再灌注损伤（I/R）是再灌注治疗的重要并发症，也是心血管疾病和急危重症患者死亡的主要原因之一，其发病机制复杂，目前临床上尚缺乏有效的防治措施。铁死亡（ferroptosis）是近年来发现的一种全新的调节性细胞死亡方式，是各类疾病发病机理及治疗靶点的热点研究领域。已有研究指出铁死亡与心肌I/R的病理生理过程密切相关。本文综述了近年来铁死亡在心肌I/R中的相关研究进展，以期为心肌I/R的预防和治疗提供新参考。

Abstract

Myocardial ischemia-reperfusion injury （I/R） is an essential complication of reperfusion therapy， and it is also one of the significant causes of death in patients with cardiovascular disease and critical illness. Due to the complex pathogenesis， there is still a lack of effective prevention and treatment measures of myocardial I/R in clinical practice. Ferroptosis is a novel regulatory cell death found recently， which has become a research focus in the pathogenesis and therapeutic targets of many diseases. Studies have demonstrated a close association between myocardial I/R and ferroptosis. We reviewed the current research progress of ferroptosis in myocardial I/R， aiming to provide a new reference for preventing and treating myocardial I/R.

关键词

Keywords

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