Ivan de Araujo团队揭示GLP-1如何通过肠脑轴神经环路调控机体行为和生理学效应

张通

doi:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2023.0424

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Ivan de Araujo团队揭示GLP-1如何通过肠脑轴神经环路调控机体行为和生理学效应

专家述评 | 更新时间：2024-02-19

- Ivan de Araujo团队揭示GLP-1如何通过肠脑轴神经环路调控机体行为和生理学效应
- A New Study From Ivan de Araujo Lab Reported GLP-1 Mediated Gut-Brain Neural Circuit Controls Appetite Suppression
- 中山大学学报（医学科学版） 2023年44卷第4期页码：718-720
- 作者机构：
  
  广州市第一人民医院//广州消化疾病中心//华南理工大学附属第二医院普外科广东广州 510180
- 作者简介：
  
  [ "张通，广州市第一人民医院、广州消化疾病中心、华南理工大学附属第二医院，结直肠外科副主任医师，美国西奈山医学院访问学者。现任广东省医学会胃肠外科分会青年委员，广东省精准医学会结直肠癌分会委员，广东省保健协会肛肠保健分会委员，广州市医师协会普外科分会委员。近年来，本人主要致力于消化病学和神经科学领域的交叉研究，研究成果多次发表于Cell，Cancer letters，Molecular Cancer等期刊。主持参与多项国家自然科学基金、省自然科学基金项目，2021年参与的《结直肠癌早期筛查方案和干预的技术创新》项目荣获“广东医学科技一等奖”。E-mail：eyzhangtong@scut.edu.cn。" ]
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(82173236);西藏自治区自然科学基金【XZ2022ZR-ZY45（Z）】
- DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2023.0424
  中图分类号： R338.5
- 纸质出版日期：2023-07-20，
  
  收稿日期：2022-12-13，
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张通.Ivan de Araujo团队揭示GLP-1如何通过肠脑轴神经环路调控机体行为和生理学效应[J].中山大学学报（医学科学版）,2023,44(04):718-720.

ZHANG Tong.A New Study From Ivan de Araujo Lab Reported GLP-1 Mediated Gut-Brain Neural Circuit Controls Appetite Suppression[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2023,44(04):718-720.
张通.Ivan de Araujo团队揭示GLP-1如何通过肠脑轴神经环路调控机体行为和生理学效应[J].中山大学学报（医学科学版）,2023,44(04):718-720. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2023.0424.

ZHANG Tong.A New Study From Ivan de Araujo Lab Reported GLP-1 Mediated Gut-Brain Neural Circuit Controls Appetite Suppression[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2023,44(04):718-720. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2023.0424.

摘要

近期来自西奈山医学院IvandeAraujo课题组报道了小肠分泌的内生型胰高血糖素样肽1（GLP-1）通过交感神经通路控制食欲的器官间神经环路，该工作证实了远端回肠L细胞内分泌的GLP-1是由位于肌层的表达GLP-1R（胰高血糖素-1受体）的神经元监测，并通过腹腔交感神经节，进而介导胃动力减低和扩张。该文进一步深入研究并发现，位于脊髓的背根神经元，是感受胃扩张，并将感觉信息传导至延髓，从而引发下丘脑与脑干协同的降低摄食行为。这项研究为治疗腹胀，食欲减退等胃动力障碍的相关疾病提供了新的策略。

Abstract

A new study in Cell from Ivan de Araujo and colleagues reported that intestinal GLP-1 acts on an inter-organ sympathetic neural circuit that induces appetite suppression. This study revealed that GLP-1， secreted by ileal L cells， sensing by intestinal myenteric layer intestinofugal neurons activated a sympatho-gastro-spinal-reticular-hypothalamic pathway involved in appetite suppression， linking stomach distention to craniofacial programs for food rejection. These molecularly indentified， delimited enteric circuits may be targeted to ameliorate the abdominal bloating and loss of appetite typical of gastric motility disorders.

关键词

胰高血糖样肽-1厌食肠-脑轴

Keywords

glucagon-like peptide-1anorexiagut-brain axis

references

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