肿瘤相关巨噬细胞在抗肿瘤免疫治疗中的应用及展望

李雨凝; 张乐蒙

doi:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ（med.sci）.20241030.004

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

肿瘤相关巨噬细胞在抗肿瘤免疫治疗中的应用及展望

综述 | 更新时间：2024-11-08

- 肿瘤相关巨噬细胞在抗肿瘤免疫治疗中的应用及展望
- Application and Prospect of Tumor-associated Macrophages in Anti-tumor Immunotherapy
- 中山大学学报（医学科学版） 2024年45卷第6期页码：983-993
- 作者机构：
  
  1.中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院//湖南省肿瘤医院胸部内一科，湖南长沙 410000
  2.湖南科技大学生命科学与健康学院，湖南湘潭 411100
- 作者简介：
  
  李雨凝，第一作者，研究方向：生物化学与细胞生物学，E-mail：1224284589@qq.com
- 基金信息：
  
  湖南省科技厅自然科学基金(2023JJ60039;2023JJ40412);湖南省卫生健康委员会课题(B202303027655);长沙市科技局自然科学基金(Kq2208150);吴阶平医学基金(320.6750.2022-22-59)
- DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ（med.sci）.20241030.004
  中图分类号： R392.12
- 纸质出版日期：2024-11-20，
  
  收稿日期：2024-08-15，
  
  录用日期：2024-10-14
- 稿件说明：
移动端阅览
李雨凝,张乐蒙.肿瘤相关巨噬细胞在抗肿瘤免疫治疗中的应用及展望[J].中山大学学报（医学科学版）,2024,45(06):983-993.

LI Yuning,ZHANG Lemeng.Application and Prospect of Tumor-associated Macrophages in Anti-tumor Immunotherapy[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2024,45(06):983-993.
李雨凝,张乐蒙.肿瘤相关巨噬细胞在抗肿瘤免疫治疗中的应用及展望[J].中山大学学报（医学科学版）,2024,45(06):983-993. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ（med.sci）.20241030.004.

LI Yuning,ZHANG Lemeng.Application and Prospect of Tumor-associated Macrophages in Anti-tumor Immunotherapy[J].Journal of Sun Yat-sen University(Medical Sciences),2024,45(06):983-993. DOI： 10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ（med.sci）.20241030.004.

摘要

抗肿瘤免疫治疗在过去几十年里取得了显著的突破，在某些类型的癌症中展现了前所未有的疗效，但耐药性的出现不仅限制了免疫治疗的长期有效性，还可能导致癌症复发和进展。因此，如何克服免疫治疗耐药，已成为当前癌症研究中亟待解决的关键问题。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）近年来已逐渐成为癌症治疗中的一种重要方案和选择，作为潜在的治疗靶点，它们在肿瘤微环境（TME）中的独特作用使其在抗肿瘤治疗中展现出前景。对于癌症治疗中的TAM研究，当前的探索包括多个方面的内容和挑战。这些研究不仅涉及TAM在不同肿瘤类型中的作用机制，还涵盖了TAM在TME中与其他免疫细胞、信号通路的相互作用。因此，本文就TAM在抗肿瘤免疫治疗中的应用进行综述，旨在为未来相关研究提供参考。

Abstract

Anti-tumor immunotherapy has made remarkable breakthroughs in the past few decades， demonstrating unprecedented efficacy in certain types of cancer， but the emergence of drug resistance not only limits the long-term effectiveness of immunotherapy， but can also lead to cancer recurrence and progression. Therefore， how to overcome immunotherapy resistance has become a key problem to be solved in current cancer research. Tumor-associated macrophages （TAM） have gradually become an important option and potential therapeutic target in cancer treatment in recent years. Their unique role in the tumor microenvironment （TME） makes them promising in anti-tumor therapy. For the study of TAM in cancer treatment， the current exploration includes multiple aspects and challenges. These studies not only involved the mechanism of action of TAM in different tumor types， but also covered the interaction of TAM with other immune cells and signaling pathways in TME. Therefore， this article reviews the application of TAM in anti-tumor immunotherapy， aiming to provide reference for future related studies.

关键词

肿瘤相关巨噬细胞肿瘤微环境免疫治疗细胞治疗癌症

Keywords

tumor-associated macrophagestumor microenvironmentimmunotherapycell therapycancer

references

Battaglia AM， Giorgio E， Petriaggi L， et al. Editorial： molecular and cellular mechanisms for cancer therapy resistance［J］. Front Oncol， 2023， 13： 1340318.

Cassetta L， Pollard JW. A timeline of tumour-associated macrophage biology［J］. Nat Rev Cancer， 2023， 23（4）： 238-257.

Guillot A， Tacke F. Liver macrophages： old dogmas and new nsights［J］. Hepatol Commun， 2019， 3（6）： 730-743.

Cho H， Kwon HY， Sharma A， et al. Visualizing inflammation with an M1 macrophage selective probe via GLUT1 as the gating target［J］. Nat Commun， 2022， 13（1）： 5974.

Zhou Y， Takano T， Li X， et al. β-elemene regulates M1-M2 macrophage balance through the ERK/JNK/P38 MAPK signaling pathway［J］. Commun Biol， 2022， 5（1）： 519.

Murray PJ. Macrophage polarization［J］. Annu Rev Physiol， 2017， 79（1）： 541-566.

Lundahl MLE， Mitermite M， Ryan DG， et al. Macrophage innate training induced by IL-4 and IL-13 activation enhances OXPHOS driven anti-mycobacterial responses［J］. Elife， 2022， 11： e74690.

Mantovani A， Marchesi F， Malesci A， et al. Tumour-associated macrophages as treatment targets in oncology［J］. Nat Rev Clin Oncol， 2017， 14（7）： 399-416.

Bieniasz-Krzywiec P， Martin-Perez R， Ehling M， et al. Podoplanin-expressing macrophages promote lymphangiogenesis and lymphoinvasion in breast cancer［J］. Cell Metab， 2019， 30（5）： 917-936 e910.

Singh R， Choi BK. Siglec1-expressing subcapsular sinus macrophages provide soil for melanoma lymph node metastasis［J］. Elife， 2019， 8： e48916.

Tang PC， Chung JY， Xue VW， et al. Smad3 promotes cancer-associated fibroblasts generation via macrophage-myofibroblast transition［J］. Adv Sci （Weinh）， 2022， 9（1）： e2101235.

Tang PC， Chung JY， Liao J， et al. Single-cell RNA sequencing uncovers a neuron-like macrophage subset associated with cancer pain［J］. Sci Adv， 2022， 8（40）： eabn5535.

Cao M， Wang Z， Lan W， et al. The roles of tissue resident macrophages in health and cancer［J］. Exp Hematol Oncol， 2024， 13（1）： 3-24.

Marelli G， Morina N， Portale F， et al. Lipid-loaded macrophages as new therapeutic target in cancer［J］. J Immunother Cancer， 2022， 10（7）： e004584.

Kitano Y， Okabe H， Yamashita YI， et al. Tumour-infiltrating inflammatory and immune cells in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma［J］. Br J Cancer， 2018， 118（2）： 171-180.

Zhou Z， Peng Y， Wu X， et al. CCL18 secreted from M2 macrophages promotes migration and invasion via the PI3K/Akt pathway in gallbladder cancer［J］. Cell Oncol （Dordr）， 2019， 42（1）： 81-92.

Chung JY， Tang PC， Chan MK， et al. Smad3 is essential for polarization of tumor-associated neutrophils in non-small cell lung carcinoma［J］. Nat Commun， 2023， 14（1）： 1794-1810.

Liang N， Bing Z， Wang Y， et al. Clinical implications of EGFR-associated MAPK/ERK pathway in multiple primary lung cancer［J］. Clin Transl Med， 2022， 12（5）： e847.

Turrell FK， Orha R， Guppy NJ， et al. Age-associated microenvironmental changes highlight the role of PDGF-C in ER（+） breast cancer metastatic relapse［J］. Nat Cancer， 2023， 4（4）： 468-484.

Annamalai RT， Turner PA， Carson WFT， et al. Harnessing macrophage-mediated degradation of gelatin microspheres for spatiotemporal control of BMP2 release［J］. Biomaterials， 2018， 161： 216-227.

Nie Y， Huang H， Guo M， et al. Breast phyllodes tumors recruit and repolarize tumor-associated macrophages via secreting CCL5 to promote malignant progression， which can be inhibited by CCR5 inhibition therapy［J］. Clin Cancer Res， 2019， 25（13）： 3873-3886.

Gubin MM， Esaulova E， Ward JP， et al. High-dimensional analysis delineates myeloid and lymphoid compartment remodeling during successful immune-checkpoint cancer therapy［J］. Cell， 2018， 175（5）： 1443.

Molgora M， Esaulova E， Vermi W， et al. TREM2 modulation remodels the tumor myeloid landscape enhancing anti-PD-1 immunotherapy［J］. Cell， 2020， 182（4）： 886-900 e817.

Xiong H， Mittman S， Rodriguez R， et al. Anti-PD-L1 treatment results in functional remodeling of the macrophage compartment［J］. Cancer Res， 2019， 79（7）： 1493-1506.

Chu X， Tian Y， Lv C. Decoding the spatiotemporal heterogeneity of tumor-associated macrophages［J］. Mol Cancer， 2024， 23（1）： 150.

Xu Y， Zeng H， Jin K， et al. Immunosuppressive tumor-associated macrophages expressing interlukin-10 conferred poor prognosis and therapeutic vulnerability in patients with muscle-invasive bladder cancer［J］. J Immunother Cancer， 2022， 10（3）： e003416.

Elomaa H， Ahtiainen M， Vayrynen SA， et al. Spatially resolved multimarker evaluation of CD274 （PD-L1）/PDCD1 （PD-1） immune checkpoint expression and macrophage polarisation in colorectal cancer［J］. Br J Cancer， 2023， 128（11）： 2104-2115.

Chen J， Zhao D， Zhang L， et al. Tumor-associated macrophage （TAM）-derived CCL22 induces FAK addiction in esophageal squamous cell carcinoma （ESCC）［J］. Cell Mol Immunol， 2022， 19（9）： 1054-1066.

Wu L， Zhang XH. Tumor-associated neutrophils and macrophages-heterogenous but not chaotic［J］. Front Immunol， 2020， 11： 553967.

Kwantwi LB. Interplay between tumor-derived factors and tumor-associated neutrophils： Opportunities for therapeutic interventions in cancer［J］. Clin Transl Oncol， 2023， 25（7）： 1963-1976.

Zhou Z， Wang P， Sun R， et al. Tumor-associated neutrophils and macrophages interaction contributes to intrahepatic cholangiocarcinoma progression by activating STAT3［J］. J Immunother Cancer， 2021， 9（3）：e001946.

Liu C， Chikina M， Deshpande R， et al. Treg cells promote the SREBP1-dependent metabolic fitness of tumor-promoting macrophages via repression of CD8（+） T cell-derived interferon-gamma［J］. Immunity， 2019， 51（2）： 381-397 e386.

Roghanian A， Fraser C， Kleyman M， et al. B cells promote pancreatic tumorigenesis［J］. Cancer Discov， 2016， 6（3）： 230-232.

Kumar V， Cheng P， Condamine T， et al. CD45 phosphatase inhibits STAT3 transcription factor activity in myeloid cells and promotes tumor-associated macrophage differentiation［J］. Immunity， 2016， 44（2）： 303-315.

Zhang W， Zhu XD， Sun HC， et al. Depletion of tumor-associated macrophages enhances the effect of sorafenib in metastatic liver cancer models by antimetastatic and antiangiogenic effects［J］. Clin Cancer Res， 2010， 16（13）： 3420-3430.

Giraudo E， Inoue M， Hanahan D. An amino-bisphosphonate targets MMP-9-expressing macrophages and angiogenesis to impair cervical carcinogenesis［J］. J Clin Invest， 2004， 114（5）： 623-633.

Zhou DY， Qin J， Huang J， et al. Zoledronic acid inhibits infiltration of tumor-associated macrophages and angiogenesis following transcatheter arterial chemoembolization in rat hepatocellular carcinoma models［J］. Oncol Lett， 2017， 14（4）： 4078-4084.

Lv J， Chen FK， Liu C， et al. Zoledronic acid inhibits thyroid cancer stemness and metastasis by repressing M2-like tumor-associated macrophages induced Wnt/beta-catenin pathway［J］. Life Sci， 2020， 256： 117925.

Young RJ， Coleman RE. Zoledronic acid to prevent and treat cancer metastasis： New prospects for an old drug［J］. Future Oncol， 2013， 9（5）： 633-643.

Yang H， Zhang Q， Xu M， et al. CCL2-CCR2 axis recruits tumor associated macrophages to induce immune evasion through PD-1 signaling in esophageal carcinogenesis［J］. Mol Cancer， 2020， 19（1）： 41.

Nagarsheth N， Wicha MS， Zou W. Chemokines in the cancer microenvironment and their relevance in cancer immunotherapy［J］. Nat Rev Immunol， 2017， 17（9）： 559-572.

Schmall A， Al-Tamari HM， Herold S， et al. Macrophage and cancer cell cross-talk via CCR2 and CX3CR1 is a fundamental mechanism driving lung cancer［J］. Am J Respir Crit Care Med， 2015， 191（4）： 437-447.

Teng KY， Han J， Zhang X， et al. Blocking the CCL2-CCR2 axis using CCL2-neutralizing antibody is an effective therapy for hepatocellular cancer in a mouse model［J］. Mol Cancer Ther， 2017， 16（2）： 312-322.

Yao W， Ba Q， Li X， et al. A natural CCR2 antagonist relieves tumor-associated macrophage-mediated immunosuppression to produce a therapeutic effect for liver cancer［J］. EBioMedicine， 2017， 22： 58-67.

Chen Y， Huang Y， Reiberger T， et al. Differential effects of sorafenib on liver versus tumor fibrosis mediated by stromal-derived factor 1 alpha/C-X-C receptor type 4 axis and myeloid differentiation antigen-positive myeloid cell infiltration in mice［J］. Hepatology， 2014， 59（4）： 1435-1447.

Yoshida S， Kawai H， Soe Y， et al. Efficacy of Cisplatin-CXCR4 antagonist combination therapy in oral cancer［J］. Cancers （Basel）， 2024， 16（13）： 2326.

Bonapace L， Coissieux MM， Wyckoff J， et al. Cessation of CCL2 inhibition accelerates breast cancer metastasis by promoting angiogenesis［J］. Nature， 2014， 515（7525）： 130-133.

Denardo DG， Ruffell B. Macrophages as regulators of tumour immunity and immunotherapy［J］. Nat Rev Immunol， 2019， 19（6）： 369-382.

Oldenborg PA， Zheleznyak A， Fang YF， et al. Role of CD47 as a marker of self on red blood cells［J］. Science， 2000， 288（5473）： 2051-2054.

Yang H， Xun Y， You H. The landscape overview of CD47-based immunotherapy for hematological malignancies［J］. Biomark Res， 2023， 11（1）： 15.

Liu Y， Weng L， Wang Y， et al. Deciphering the role of CD47 in cancer immunotherapy［J］. J Adv Res， 2024， 63： 129-158.

Qu T， Li B， Wang Y. Targeting CD47/SIRPalpha as a therapeutic strategy， where we are and where we are headed［J］. Biomark Res， 2022， 10（1）： 20.

Hoves S， Ooi CH， Wolter C， et al. Rapid activation of tumor-associated macrophages boosts preexisting tumor immunity［J］. J Exp Med， 2018， 215（3）： 859-876.

Wiehagen KR， Girgis NM， Yamada DH， et al. Combination of CD40 agonism and CSF-1R blockade reconditions tumor-associated macrophages and drives potent antitumor immunity［J］. Cancer Immunol Res， 2017， 5（12）： 1109-1121.

Frankish J， Mukherjee D， Romano E， et al. The CD40 agonist HERA-CD40L results in enhanced activation of antigen presenting cells， promoting an anti-tumor effect alone and in combination with radiotherapy［J］. Front Immunol， 2023， 14： 1160116.

Anand N， Peh KH， Kolesar JM. Macrophage repolarization as a therapeutic strategy for osteosarcoma［J］. Int J Mol Sci， 2023， 24（3）： 2858.

Lavudi K， Nuguri SM， Olverson Z， et al. Targeting the retinoic acid signaling pathway as a modern precision therapy against cancers［J］. Front Cell Dev Biol， 2023， 11： 1254612.

Beltraminelli T， De Palma M. Biology and therapeutic targeting of tumour-associated macrophages［J］. J Pathol， 2020， 250（5）： 573-592.

Pfirschke C， Zilionis R， Engblom C， et al. Macrophage-targeted therapy unlocks antitumoral cross-talk between IFNgamma-secreting lymphocytes and IL12-producing dendritic cells［J］. Cancer Immunol Res， 2022， 10（1）： 40-55.

Cassier PA， Italiano A， Gomez-Roca C， et al. Long-term clinical activity， safety and patient-reported quality of life for emactuzumab-treated patients with diffuse-type tenosynovial giant-cell tumour［J］. Eur J Cancer， 2020， 141： 162-170.

Zhou H， Yao J， Zhong Z， et al. Lactate-induced CCL8 in tumor-associated macrophages accelerates the progression of colorectal cancer through the CCL8/CCR5/mTORC1 axis［J］. Cancers （Basel）， 2023， 15（24）： 5795.

Cai Z， Li W， Hager S， et al. Targeting PHGDH reverses the immunosuppressive phenotype of tumor-associated macrophages through alpha-ketoglutarate and mTORC1 signaling［J］. Cell Mol Immunol， 2024， 21（5）： 448-465.

Turk MJ， Waters DJ， Low PS. Folate-conjugated liposomes preferentially target macrophages associated with ovarian carcinoma［J］. Cancer Lett， 2004， 213（2）： 165-172.

Torres Andon F， Alonso MJ. Nanomedicine and cancer immunotherapy - targeting immunosuppressive cells［J］. J Drug Target， 2015， 23（7-8）： 656-671.

Dang BN， Duwa R， Lee S， et al. Targeting tumor-associated macrophages with mannosylated nanotherapeutics delivering TLR7/8 agonist enhances cancer immunotherapy［J］. J Control Release， 2024， 372： 587-608.

Shimabukuro-Vornhagen A， Boll B， Schellongowski P， et al. Critical care management of chimeric antigen receptor T-cell therapy recipients［J］. CA Cancer J Clin， 2022， 72（1）： 78-93.

Chow A， Perica K， Klebanoff CA， et al. Clinical implications of T cell exhaustion for cancer immunotherapy［J］. Nat Rev Clin Oncol， 2022， 19（12）： 775-790.

Ferrer G， Alvarez-Errico D， Esteller M. Biological and molecular factors predicting response to adoptive cell therapies in cancer［J］. J Natl Cancer Inst， 2022， 114（7）： 930-939.

Mantovani A， Allavena P， Marchesi F， et al. Macrophages as tools and targets in cancer therapy［J］. Nat Rev Drug Discov， 2022， 21（11）： 799-820.

Wang S， Yang Y， Ma P， et al. CAR-macrophage： an extensive immune enhancer to fight cancer［J］. EBioMedicine， 2022， 76： 103873.

Reiss KA， Yuan Y， Ueno NT， et al. A phase 1， first-in-human （FIH） study of the anti-HER2 CAR macrophage CT-0508 in subjects with HER2 overexpressing solid tumors［J］. JCO， 2022， 40（16）： 2533.

Ball M， Kremp M， Qureshi R， et al. Characterization of CT-0508， an anti-HER2 chimeric antigen receptor macrophage （CAR-M）， manufactured from patients enrolled in the phase 1， first in human， clinical trial of CT-0508［J］. J Immunother Cancer，2022，10（Suppl 2）： A331.

Kasimsetty SGH， Chinnasamy D. 108 MCY-M11， a CAR-PBMC cell product transiently expressing a mesothelin targeted mRNA CAR， exhibits desirable functional and immune phenotype attributed to sustained antitumor immunity in vitro［J］. J Immunother Cancer， 2020， 8（Suppl 3）：A67-A68.

Schepisi G， Gianni C， Palleschi M， et al. The new frontier of immunotherapy： Chimeric antigen receptor T （CAR-T） cell and macrophage （CAR-M） therapy against breast cancer［J］. Cancers （Basel）， 2023， 15（5）： 1597.

Annunziata C， Dansky-Ullmann C， Ghobadi A， et al. A phase I study of intraperitoneal MCY-M11 anti-mesothelin CAR for women with platinum resistant high grade serous adenocarcinoma of the ovary， primary peritoneum， or fallopian tube， or subjects with peritoneal mesothelioma with recurrence after prior chemotherapy［J］. Annals of Oncology， 2019， 5（30）： v531.

Koh CH， Lee S， Kwak M， et al. CD8 T-cell subsets：heterogeneity， functions， and therapeutic potential［J］. Exp Mol Med， 2023， 55（11）： 2287-2299.

Dong H， Chen L. B7-H1 pathway and its role in the evasion of tumor immunity［J］. J Mol Med （Berl）， 2003， 81（5）： 281-287.

Kuang DM， Zhao Q， Peng C， et al. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1［J］. J Exp Med， 2009， 206（6）： 1327-1337.

Lyford-Pike S， Peng S， Young GD， et al. Evidence for a role of the PD-1：PD-L1 pathway in immune resistance of HPV-associated head and neck squamous cell carcinoma［J］. Cancer Res， 2013， 73（6）： 1733-1741.

Gottlieb CE， Mills AM， Cross JV， et al. Tumor-associated macrophage expression of PD-L1 in implants of high grade serous ovarian carcinoma： a comparison of matched primary and metastatic tumors［J］. Gynecol Oncol， 2017， 144（3）： 607-612.

Kitano Y， Yamashita YI， Nakao Y， et al. Clinical significance of PD-L1 expression in both cancer and stroma cells of cholangiocarcinoma patients［J］. Ann Surg Oncol， 2020， 27（2）： 599-607.

董文. 肌层浸润性膀胱癌新辅助与辅助免疫治疗的现状与展望［J］. 中华腔镜泌尿外科杂志（电子版），2023，17（1）：1-6.

Dong W. Current status and prospect of neoadjuvant and adjuvant immunotherapy for muscle-invasive bladder cancer［J］. Chin J Endourol（Elect Edi）， 2023， 17（1）： 1-6.

Li J， Lee Y， Li Y， et al. Co-inhibitory molecule B7 superfamily member 1 expressed by tumor-infiltrating myeloid cells induces dysfunction of anti-tumor CD8（+） T cells［J］. Immunity， 2018， 48（4）： 773-786 e775.

周硕明，甘卫东. 2022版欧洲泌尿外科学会肾细胞癌诊疗指南更新要点解读［J］. 中华腔镜泌尿外科杂志（电子版），2023，17（2）：100-104.

Zhou SM， Gan WD. Interpretation of the updated key points of the European Society of Urology’s guidelines for the diagnosis and treatment of renal cell carcinoma（2022）［J］. Chin J Endourol（Elect Edi）， 2023， 17（2）： 100-104.

Ni L， Dong C. New checkpoints in cancer immunotherapy［J］. Immunol Rev， 2017， 276（1）： 52-65.

Gordon S， Pluddemann A. Tissue macrophages： heterogeneity and functions［J］. BMC Biol， 2017， 15（1）： 53.

Fujimura T， Kambayashi Y， Fujisawa Y， et al. Tumor-associated macrophages： therapeutic targets for skin cancer［J］. Front Oncol， 2018， 8： 3.

Cannarile MA， Weisser M， Jacob W， et al. Colony-stimulating factor 1 receptor （CSF1R） inhibitors in cancer therapy［J］. J Immunother Cancer， 2017， 5（1）： 53.

Han J， Chitu V， Stanley ER， et al. Inhibition of colony stimulating factor-1 receptor （CSF-1R） as a potential therapeutic strategy for neurodegenerative diseases： opportunities and challenges［J］. Cell Mol Life Sci， 2022， 79（4）： 219.

Modak RV， De Oliveira Rebola KG， Mcclatchy J， et al. Targeting CCL2/CCR2 signaling overcomes MEK inhibitor resistance in acute myeloid leukemia［J］. Clin Cancer Res， 2024， 30（10）： 2245-2259.

Khantakova D， Brioschi S， Molgora M. Exploring the impact of TREM2 in tumor-associated macrophages［J］. Vaccines （Basel）， 2022， 10（6）： 943.

Xu S， Wang C， Yang L， et al. Targeting immune checkpoints on tumor-associated macrophages in tumor immunotherapy［J］. Front Immunol， 2023， 14： 1199631.

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

自然杀伤细胞在神经胶质瘤免疫治疗中的研究进展

从多组学角度探讨食管鳞状细胞癌的免疫相关特征

脓毒症免疫抑制的监测和治疗进展